Moderna mRNA疫苗減黑色素瘤復發
莫德納（Moderna）與默沙東（Merck）共同研發的個人化mRNA癌症疫苗Intismeran，在後期臨床試驗中顯示能降低黑色素瘤患者的復發及擴散風險。研究結果令Moderna股價在盤前急升九成，並為該疫苗在監管審批及拓展其他癌症治療方面奠定基礎。
莫德納（Moderna）與默沙東（Merck）共同研發的個人化mRNA癌症疫苗Intismeran，在後期臨床試驗中達到主要及次要目標，有效降低黑色素瘤患者的復發及癌細胞擴散風險。該研究結果於周三（19日）公布，令Moderna股價在盤前交易時段急升九成，報118.61美元；默沙東股價亦升7.5%。
這是首項mRNA癌症疫苗在後期試驗取得正面結果的研究，顯示在患者手術切除黑色素瘤後，加入Intismeran治療的效果比單獨使用Keytruda更佳。試驗共招募了1137名IIB至IV期高危黑色素瘤患者，他們隨機接受最多九劑Keytruda加上個人化疫苗，或只接受Keytruda治療約一年。研究人員表示，試驗中未發現新的安全訊號。
Moderna行政總裁班塞爾（Stephane Bancel）與默沙東研發總監李迪恩（Dean Li）一同現身CNBC，表示兩間公司計劃在未來數月與監管機構展開討論。班塞爾說，由於數據在「數日前」才出爐，公司尚未決定定價，但他強調這項治療不使用患者自身細胞，有助於擴大生產規模及降低成本。
分析師普遍看好這項結果。William Blair分析員邁爾斯·明特（Myles Minter）認為，中期數據為兩間公司爭取監管審批鋪平道路，對其他癌症的研究亦有正面影響。巴克萊（Barclays）分析師上月預測，該療法在2035年前可為治療黑色素瘤帶來約30億美元收入。
黑色素瘤是致死率最高的皮膚癌。美國國家癌症研究所數據顯示，2023年美國有超過150萬人確診黑色素瘤。Moderna一直尋求在新冠疫苗以外的增長點，而默沙東則需要應對Keytruda在未來數年專利到期的挑戰。
