默克Moderna癌症疫苗降黑色素瘤死亡率42%
默克（Merck）與Moderna公布第三期臨床試驗結果，其mRNA癌症疫苗結合免疫治療藥物Keytruda，能將黑色素瘤患者死亡或復發風險降低42%。數據亦顯示，組合治療可減少38%的癌症擴散風險，為個人化癌症治療開創新方向。
默克（Merck）與Moderna周四公布，其mRNA癌症疫苗結合默克廣泛使用的免疫治療藥物，在一項大型試驗中將黑色素瘤患者死亡或復發風險降低42%，有望為個人化治療開創新時代。該疫苗名為intismeran autogene，與默克旗下免疫治療藥物Keytruda（全球銷量最高的藥物之一）一同測試。
數據來自一項涉及超過1,100名患者的第三期試驗，結果亦顯示，組合治療可將癌症擴散風險降低38%。這是首次有數據證明，基於每名患者腫瘤獨特突變的疫苗，配合協助免疫系統對抗癌症的藥物，能夠有效控制病情。
Moderna行政總裁巴塞爾（Stephane Bancel）表示，這項數據標誌着癌症治療的新一章。他說：「憑藉這種為你腫瘤專門創造新T細胞的能力……臨床影響非常深遠，而且正如我們在第二期試驗所見，效果非常持久。」他又表示，公司正準備向美國申請批准，預計癌症疫苗將於2027年推出。
在第二年的患者數據中，接受疫苗及Keytruda的組別有82.2%的患者仍無癌症跡象，而只接受Keytruda的組別則為70%。德州大學MD安德森癌症中心的黑色素瘤專家Tawbi醫生指出：「這在統計學上非常顯著，並非偶然。」
部分分析師認為，這項數據或會令投資者關注該技術能否廣泛應用於其他癌症。intismeran與Keytruda的組合已在多種癌症中測試，包括腎癌、膀胱癌及肺癌。巴塞爾相信，疫苗應能在Keytruda有效的所有癌症類型中提升療效，但仍需觀察改善程度。
試驗中，患者在手術切除黑色素瘤病變13周後，接受九劑疫苗及Keytruda的組合治療，並與只接受Keytruda（黑色素瘤的標準療法）的患者進行比較。第三期黑色素瘤結果將於周六在馬德里舉行的歐洲醫學腫瘤學會會議上發表。
