和黃醫藥肺癌藥試驗報捷 股價飆5%

和黃醫藥公布肺癌藥物第三期臨床試驗結果正面，股價上漲5%至20.14港元。試驗顯示其聯合療法能顯著延長患者無進展生存期及整體存活期，為全球監管審批提供有力依據。

和黃醫藥（港交所：0013）股價周一上漲，此前該藥企公布其肺癌治療藥物的第三期臨床試驗積極結果。股價上漲5%至20.14港元，盤中一度觸及2025年5月11日以來的最高水平，隨後漲幅略有收窄。恒生指數同期變動幅度為1.6%。

上述結果來自SAFFRON第三期臨床試驗，該試驗測試了和黃醫藥的ORPATHYS（沙伏替尼）與阿斯利康（AstraZeneca）的TAGRISSO（奧希替尼）的聯合療法。該聯合療法與鉑類化療方案進行了對比，受試者為腫瘤攜帶特定MET蛋白相關基因變異、且在接受TAGRISSO治療後疾病仍出現進展的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。

此次試驗達到了主要研究終點及一項關鍵次要終點，在無進展生存期和整體存活期方面均呈現出具有統計學意義及臨床意義的顯著改善。與接受化療的患者相比，接受該聯合療法的患者不僅癌症惡化的時間更晚，整體存活時間也更長。

這一結果尤為重要，因為MET驅動的耐藥性是腫瘤對新型EGFR靶向治療產生抵抗的常見機制之一。和黃醫藥表示，約三分之一的腫瘤在接受第三代EGFR治療後出現進展時，可能發展出高水平的MET過表達或擴增。這類患者在後線治療中可選擇的靶向治療方案十分有限。

SAFFRON全球研究共在29個國家的230個中心招募了338名患者。此次試驗結果有望將ORPATHYS與TAGRISSO聯合療法的商業機會拓展至中國以外的市場。該聯合療法已在中國獲批，用於特定EGFR突變肺癌合併MET擴增患者的治療，此前的批准依據為早期的SACHI第三期研究。

和黃醫藥與阿斯利康共同開發該藥物，商業化工作則由阿斯利康負責推進。此次積極的試驗結果為和黃醫藥與阿斯利康在全球範圍內尋求監管審批提供了更有力的依據，也有望為那些癌症已對TAGRISSO產生耐藥性的患者，拓寬獲得這一口服靶向治療方案的途徑。