勁方醫藥直腸癌聯合療法擬納入突破性認定

勁方醫藥（02595.HK）公布，其直腸癌聯合療法GFH375聯合西妥昔單抗獲國家藥品監督管理局藥品審評中心擬納入突破性療法認定名單，用於治療KRAS G12D突變型轉移性結直腸癌。公司股價昨日急升逾13%，成交激增。

勁方醫藥（02595.HK）公布，旗下臨床項目GFH375聯合西妥昔單抗聯合療法，於上周五（18日）獲國家藥品監督管理局藥品審評中心擬納入突破性療法認定名單，用於治療既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶類和伊立替康為基礎的化療失敗的KRAS G12D突變型轉移性結直腸癌。

該臨床項目於今年8月13日申請，公示截止日期為今年9月24日。公司表示，原計劃根據市場慣例，在該臨床項目正式納入突破性療法認定名單後公告，惟根據上市規則相關條文，特於現階段公告此項擬納入名單的審評進展。

公司指出，經作出於有關情況下屬合理的查詢後，董事會確認截至公告日期，除公告所披露者外，董事會並不知悉股份價格上升的任何原因，亦不知悉根據香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部須披露的任何內幕消息。

勁方醫藥昨日（21日）高開逾4%，曾一度高見30.26元，升幅逾16.8%，收市報29.46元，升13.75%，成交激增至3,747萬股。